Sono intervenuti il presidente di Federfarma Umbria Augusto Luciani, il delegato territoriale per la provincia di Perugia del Banco Farmaceutico Paolo Farsi, il consigliere regionale Carla Casciari, l’assessore al Comune di Perugia Emanuele Prisco. “Una manifestazione importante che oramai da anni si ripete anche in Umbria – ha detto Luciani -, donare farmaci ai bisognosi è un gesto di straordinaria sensibilità e contribuisce ad accrescere la cultura della solidarietà. In parole povere, una grande opportunità”. “Grazie a Federfarma Umbria con la quale nella nostra regione condividiamo questo progetto rilevante – ha aggiunto Farsi -. Un atto di responsabilità ed al tempo stesso di grande partecipazione”. “In questi casi è fondamentale la collaborazione dei vari attori che intervengono – ha commentato l’assessore Prisco -. Quindi non si può che sostenere la Giornata di Raccolta del Farmaco in virtù del significato profondo che riveste”. “Unità d’intenti per fare in modo che si raggiungano risultati importanti con un progetto significativo come questo della Giornata di Raccolta del Farmaco – ha concluso il consigliere regionale Carla Casciari, promotrice insieme ai colleghi Silvano Rometti e Marco Squarta della legge regionale che promuove le attività di donazione e distribuzione a fini di solidarietà sociale di prodotti alimentari, non alimentari e farmaceutici -. La questione dello spreco non è più tollerabile, considerate anche molte situazioni disagio che il prolungarsi della crisi ha determinato in tanta parte della popolazione”. Alla conferenza era presente anche il direttore generale di AFAS Raimondo Cerquiglini. La GRF si svolge sotto l’Alto Patronato della Presidenza della Repubblica, in collaborazione con Aifa, Cdo Opere Sociali, Federfarma, Fofi, Federchimica Assosalute e BFResearch. L’iniziativa è realizzata con il sostegno di Intesa Sanpaolo, Teva, Doc, EG EuroGenerici, Assogenerici, Avvenire, Mediafriends, Responsabilità Sociale Rai e Pubblicità Progresso. La Giornata di Raccolta del Farmaco 2018 si svolgerà anche nella Repubblica di San Marino.

Il post Anche in Umbria sabato 10 febbraio scatta la Giornata di Raccolta del Farmaco apparso prima su Perugia Online.

Ora, a dimostrarne l’efficacia, in particolare in quei pazienti che non rispondono in modo significativo alle attuali terapie, è lo studio clinico “A Placebo-Controlled Trial of Obeticholic Acid in Primary Biliary Cholangitis”, pubblicato sul The New England Journal of Medicine e che vede come coautore Pietro Invernizzi, professore associato di gastroenterologia presso l’Università di Milano-Bicocca e direttore del programma per le malattie autoimmuni del fegato all’interno dell’International center for digestive health e dell’unità operativa complessa di gastroenterologia dell’ospedale San Gerardo di Monza diretti dal professor Mario Strazzabosco. Grazie a questo studio, il farmaco è stato recentemente approvato dall’agenzia americana “Food and Drug Administration”. La colangite biliare primitiva, fino ad un anno fa chiamata cirrosi biliare primaria, colpisce all’incirca 400 persone su un milione, in maggioranza donne oltre i 40 anni di età, aggredendo le vie biliari, provocando infiammazione cronica e il ristagno della bile nel fegato. Nel 30-40 per cento dei casi può progredire e portare scompenso epatico e cirrosi fino, nei casi più gravi, al trapianto di fegato.

Lo studio clinico ha dimostrato la sicurezza e l’efficacia della nuova terapia attraverso un trial che ha coinvolto 217 partecipanti; dopo dodici mesi si è verificata una riduzione dei livelli di fosfatasi alcalina (FA) maggiore tra i partecipanti trattati con il farmaco rispetto a quelli trattati con placebo (47% dei pazienti trattati rispetto al 10% nei non trattati). La riduzione di FA è la “spia” dell’effettivo funzionamento del farmaco, risultato che ha permesso l’approvazione della terapia da parte della Fda. L’introduzione in commercio di Ocaliva è prevista entro il 2017. La ricerca che ha portato a realizzare il nuovo farmaco è una storia in gran parte italiana, che parte dalla sintesi della molecola avvenuta a Perugia fino alla costituzione dell’azienda italo-americana Intercept, creata appositamente per lo sviluppo clinico e la commercializzazione del farmaco, con un importante supporto finanziario di uno sponsor italiano.

Il post Università, sintetizzato a Perugia il farmaco che cura una malattia autoimmune del fegato apparso prima su Perugia Online.